美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ENOXAPARIN SODIUM"
符合检索条件的记录共22
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1药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号001
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格30MG/0.3ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
2药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号002
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格40MG/0.4ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
3药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号003
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格60MG/0.6ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
4药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号004
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格80MG/0.8ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
5药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号005
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格100MG/ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
6药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号006
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格120MG/0.8ML (150MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
7药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076684产品号007
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格150MG/ML (150MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/09/19申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
8药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076726产品号001
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格30MG/0.3ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/06/23申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076726产品号002
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格40MG/0.4ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/06/23申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10药品名称ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE)
申请号076726产品号003
活性成分ENOXAPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格60MG/0.6ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/06/23申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC